sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010

25.02...

Devido ao agito do dia anterior, acordei as 3h e não consegui mais dormir. Estava com a cabeça muito cheia de notícias que precisava repassar a vocês. Liguei o micro e comecei a digitar tudo o que eu postei ontem.
As 8h da manhã tive uma consulta de retorno com o Oncologista, Dr. Luiz Alberto Silveira, para conhecê-lo e para ele poder ter uma melhor avaliação do meu quadro.
Após uma hora de consulta, ele se surpreendeu com a minha aparência, porém manteve o tipo de tratamento com radioterapia.
De acordo com ele, a patologia realmente é rara, neste local é possível de ser o 1º caso no mundo da forma que está se apresentando, normalmente trataria-se com cirurgia, mas os sintomas que eu apresento são atípicos, desta forma, por experiência, ele acredita que os resultados desta aplicação serão muito positivos.
Será feito também uma aplicação de quimioterapia na segunda-feira (01.03) com o objetivo de estudar o comportamento do tumor, pois de acordo com o procedimento adotado no meu caso será necessário fazer alguma(s) sessões para eliminar completamente esta célula após o final do tratamento.
A princípio serão 5 semanas, de segunda a sexta, com radioterapia, sendo feito acompanhamento semanal a fim de avaliar o resultado das aplicações de rádio; verificando a redução do tumor e eliminação da síndrome da veia cava.
Quando através da radioterapia, o tumor não reduzir mais, serei encaminhado para cirurgia ou quimioterapia, dependendo de como for o andar da carruagem.
Saí mais tranquilo do consultório, pois agora estávamos iniciando a luta para reduzir o tumor e posteriormente eliminá-lo.
Graças ao plano de saúde da Assefaz, estamos conseguindo nos virar com a maior parte de internação, consultas, exames, remédios e outros cobertos pelo mesmo.
Após a consulta, voltei para casa e passei o dia em repouso, aguardando a 1ª sessão de rádio que ficou agendada para as 20h40min, na Radioterapia São Sebastião, "Liga Catarinense de Combate ao Câncer", com o Dr. Ernani Lange de S. Thiago e equipe.
A Ana foi a Jaraguá, para arrumar sua agenda na TOP PILATES e trazer "uma mudança" para eu poder ficar aqui neste período.
Fui a minha primeira sessão de radioterapia, para iniciar o tratamento é trocado a roupa e no meu caso, fico sem camisa. Deito na mesa do aparelho sobre uns moldes e através das marcas executadas ontem no raio-x, eles me posicionaram na máquina.
Fizeram então novas marcas, baseadas no modelo 3D gerado através dos exames, TC , PET Scan e RX; onde indicam a correta posição do tumor em meu corpo e onde eles iram se basear para fazer a aplicação da radioterapia.
A sala fica com temperatura em torno de 20º por necessidade para o correto funcionamento do aparelho.
Nesta primeira consulta, eles realizaram outra seção de Rx em 3D para acompanhamento.
Após a liberação do Rx, aprovação da qualidade da imagem, deu-se proceguimento a radioterapia.
Não se sente absolutamente nada além do frio da sala.
Esta sessão levou cerca de 30min.
Voltei para casa de minha irmã onde passei esta noite.

quinta-feira, 25 de fevereiro de 2010

Minha Esposa! - 12 anos de namoro - 25.02

Esta é uma pessoa cada vez mais especial em minha vida. Tem arranjado forças não sei de onde para enfrentar esses novos e pesados desafios que tem se mostrado em seu caminho.
Sou muito grato a ela por toda esta garra e amor que ela tem demonstrado.

Ana
A amo muito e cada vez mais! Faltam palavras para dizer quão grande é o amor que sinto por você.


Agradeço a Deus por você existir em minha vida e pelas pessoas que Ele colocou no seu caminho, as quais estão dando todo um suporte maravilhoso para que tenhas condições de fazer tudo o que esta fazendo.

TE AMO MUITO E PRA SEMPRE! Você é a minha metade, minha alma gêmea.
Parabéns pelo nosso dia.

Meus Pais

Meus Pais!

Pessoas únicas e insubstituíveis em minha vida.
Após tantos anos de luta pela saúde de minha irmã, agora estão com mais um filho lutando pela sobrevivência.
Mal consigo transportar o sentimento para a escrita
Agradeço a Deus por Eles e as pessoas que os estão ajudando a superar as dificuldades desta longa jornada.
Sei que estarão sempre presentes e que posso contar com vocês.
Amo muito vocês Dois de todas as formas possíveis.
Seu Filho!
Fabio Lanznaster.

24.02.10...Dia "D" ...

Nesta noite minha mãe ficou de acompanhante pois a Ana precisou ir a Florianopolis.
O horário da medicação foi alterado, podendo desta forma ter uma noite mais tranqüila. Somente as 2h e as 5h30min teve medicação.
Minha manhã foi agitada. O resultado do PET-SCAN chegou trazendo a maravilhosa notícia de que o tumor era concentrado, não apresentava metástase e o restante do corpo não apresenta foco.
Em seguida recebi um telefonema da empresa, informando que eu seria beneficiado com 50% do custo deste exame tão importante para direcionar o tratamento. Estava iniciando muito bem o dia.
As 10h30min recebi a visita da Psicóloga da WEG, a qual veio me conhecer e fazer uma primeira avaliação. Infelizmente não tivemos muito tempo para conversar pois neste horário, minha esposa estava em consulta com o outro oncologista que nos mostrou novas opções.
O Tamanho que o tumor se encontra avaliado pelo PET-CT junto a avaliação pela angioplastia nos mostra que a pressão interna está muito grande, onde já ocorreu algumas complicações e alterações na posição dos meus órgãos, incluindo o coração.
Para complicar, devido a síndrome da veia cava, o quadro cirúrgico que já é de alto risco devido a sua localização, agrava para um grau pior ainda.
Os oncologistas não fazem idéia de como eu ainda estou me movimentando, falando e respirando sem auxílio externo.
Mediante esta notícia, com o apoio dos oncologistas, decidimos por fazer uma avaliação com um radiologista, a fim de avaliar se através de aplicações de radioterapia poderíamos diminuir ou acabar com este corpo estranho. Solicitamos uma licença ao hospital e meu Pai me trouxe a Florianópolis em uma consulta de encaixe de emergência. Foi uma correria mas deu tempo de chegar “na hora”.
Devido a urgência do caso, me sinto como um bilhete premiado. Não tenho visto ninguém falando talvez e sim que vai dar tudo certo e que será feito.
Hoje fiz mais uma tomografia para a radioterapia com contraste. Desta vez para moldar o meu corpo para as seções que serão executadas já a partir de amanhã, assim que o molde ficar pronto, e percorrerão diariamente por 5 semanas.
Desta forma entramos em contato com o Oncologista que era responsável por mim em Joinville, e solicitamos que fosse dado alta para liberar o quarto, pois decidimos que esta seria a nova frente de batalha.
A princípio irei ficar na casa da minha Sogra, revezando com a casa de minha Irmã que se encontra grávida de gêmeos. Isto para facilitar a locomoção, pois minha Esposa precisará fazer algumas alterações em seu horário de trabalho, bem como minha outra irmã que tem problema de rim também está precisando do apoio de meus Pais.
Nova internação será somente em caso de emergência. É muito bom ficar sem o acesso a veia pendurado.
De medicação agora estou tomando apenas o Dexametasona 4mg comprimido de 6 em 6h.
Amanhã (25.02.10) tenho uma consulta onde irei conhecer o Oncologista que guiado por Deus irá me conduzir neste novo caminho em Floripa.
Este novo caminho foi graças a insistência da Ana que não mediu esforços para encontrar uma saída e através de muitos amigos e conhecidos pudemos ter esta nova direção.
Fechei o dia com notícias boas, caso contrário também não seria eu. Tudo sempre tem um ponto positivo e é isto que me importa. Os pontos negativos servem para valorizarmos tudo o que conquistamos.
Que Deus continue me iluminando com estas graças, assim como eu sempre fui abençoado através de Pais sempre presentes, uma Esposa maravilhosa que amanhã, dia 25.02 faremos 12 anos de início de namoro e dia 08.03 faremos 2 anos de Casados. Fui abençoado também com a Família de Meus Pais e a Família da minha Esposa, onde estão todos engajados nestas correrias do dia a dia, colocando meu nome em suas orações, me ligando, mandando mensagens, saindo de seus locais de serviço para conseguir o melhor suporte do meu bem estar.
Fui abençoado com amigos, estes também fundamentais em minha jornada sempre me ligando, mandando mensagens que interiormente mexem muito positivamente com o nosso bem estar.
Por estas bênçãos, agradeço a Deus todas as noites antes de dormir.
Abraços
Fabio Lanznaster

terça-feira, 23 de fevereiro de 2010

23.02.10....

Minha noite foi bem movimentada com medicação as 2h, 3h, 4h e as 5h. Eu e a Ana quase não dormimos.
As seis e meia ja estava de pé. As 7 horas veio o pessoal que arruma a cama e as 8h veio o café.
O Oncologista esteve hoje pela manhã e nos informou que o laudo solicitado da amostra da biopsia a outro laboratório confirmou a patologia.
O laudo do PET-SCAN feito em curitiba chegará amanhã de manhã por Sedex.
As 8h30min recebi a visita da Nutricionista
As 9h30min outra medicação.
As 10h30min fiz a Angiografia (tomografia das veias - com contraste).
As 11h foi a vez do eletrocardiograma.
As 12h - almoço
A tarde recebi a visita da Pneumologista para avaliação a qual me informou que estou com síndrome da veia cava(redução do fluxo de ocorrência normal pelo meu quadro) e o tratamento ja esta sendo ministrado (Decadron).
Fiz nova coleta de sangue para exame de coagulação devido a cirurgia que está sendo programada sem data marcada até o momento.
As 18h recebi novamente o decadron.
Hoje conseguimos marcar uma consulta de encaixe para amanhã de manhã em Floripa com outro Oncologista para termos uma segunda opinião a respeito do tratamento; devido a eu estar internado a Ana (minha esposa) irá levar os resultados dos exames,TC e laudos.
Emocionalmente estou bem, com muita energia para continuar lutando devido a todo o tipo de apoio que estou recebendo.
Agradeço a Deus, todos os dias em minhas orações, por Ele ter colocado tantas pessoas maravilhosas em meu caminho.

segunda-feira, 22 de fevereiro de 2010

22.02.10... internação...

Hoje vim a Joinville para consultar com o Oncologista e iternar para começar a quimioterapia, porém o mesmo solicitou revisão do material da biopsia por outro laboratório e está criando uma junta médica para realizar uma cirurgia.
Fui encamihado para iternação e passei a tarde com soro e início de alguns exames pré-operatórios.
O início da tarde me deixou um pouco nervoso, onde a tosse incomodou um pouco.
Com o passar das horas, a presença da esposa, pais, irmãs e amigos, mesmo que alguns por e-mail ou telefone ajudaram a me acalmar.

domingo, 21 de fevereiro de 2010

1º mês hoje

Hoje faz um mês que foi detectado o problema através do raio-x onde iniciou-se o meu afastamento.
Estou bem e um pouco ansioso para iniciar o tratamento. Na segunda pela manhã irei a Joinville.
Continuo acordando as 6h, agora 5h com a alteração do horário de verão, ficando sem sono para continuar dormindo.

sexta-feira, 19 de fevereiro de 2010

19.02.10 ...

Hoje acordei cansado devido a viagem, sentindo um pouco de dores pelo corpo e com uma tosse que voltou a incomodar. Um pouco de repouso ajuda a melhorar.
Liguei para o Oncologista e ele falou que serei internado na segunda-feira para iniciar o tratamento com Quimioterapia.
Voltei para Jaraguá, onde irei passar o fim de semana em casa com minha esposa.

Exame PET SCAN - 18/02/2010

Ontem fui a Curitiba realizar o exame PET-CT no CETAC (www.cetac.com.br)o qual deveria verificar se apresetava algum foco de metástase em alguma outra parte do corpo ja que o tumor era maligno.
O exame estava marcado para as 14h.
O jejum absoluto iniciou a partir das 8h. Anteriormente a isto tem algumas restrições quanto ao que não comer no dia anterior e café da manhã.
Fui encaminhado para a troca de roupa e colocado no soro as 14h30min. Num quarto de 2m x 2m com um sofá reclinável e TV.
As 15h, um dos responsáveis pelo meu exame deu a notícia que o material radioativo que vinha de São Paulo via aérea, não foi desembarcado e que seguiu viagem para Foz do Iguaçú.
Devido a vida útil do material, fizeram uma seleção e eu continuei na espera junto com mais outros dois para executar os exames; os demais foram liberados e tiveram seus exames remarcados.
O material chegou ao CETAC as 18h30min, onde se deu início ao procedimento.
Aplicação do radiofármaco, aguardo em torno de 30 minutos e então início do exame nos membros inferiores. Levou cerca de 30 minutos nesta primeira bateria de imagens. Apresentei muita tosse devido a posição, mas segundo a equipe, as fotos ficaram boas.
Saí do equipamento e retornei para meu quarto de espera por cerca de mais 30 minutos.
Após esta espera, retornei a sala de exame onde após acomodado de forma a não tossir, foi feito a parte de membros superiores, com a injeção de outro contraste.
O mais difícil deste exame é o silêncio que fica na sala. Para algumas pessoas o problema seria o comprimento do túnel por onde passa o corpo para realizar o exame que é um pouco maior do que o que faz apenas a tomografia computadorizada.
Sai da sala de exame as 20h30min, onde fui encaminhado a uma sala de espera para aguardar o médico responsável.
Fui liberado as 20h40min. Nesta sala tinha uma máquina de café onde o médico solicitou que eu tomasse ao menos um copo e tinha também algumas bolachas para quebrar o jejum.
A viagem de volta a Joinville foi difícil devido as fortes chuvas na serra.
Chegamos as 23h30min.

quarta-feira, 17 de fevereiro de 2010

Novos exames após o resultado da biópsia

Após sair o resultado da biópsia, o Oncologista solicitou novos exames:
- Sangue: feito em 13/02/2010 no Laboratório Médico Santa Luzia em Florianópolis, resultado saiu dia 17/02/2010 com alterações nos: Leucócitos, Gama GT e LDH
- Tomografia do abdomen total: feito em 16/02/2010 no Hospital Dona Helena em Joinville, resultado será visto amanhã dia 18/02/2010;
- PET-SCAN: será feito em Curitiba dia 18/01/2010. R$3.400,00 - não coberto por plano de saúde.
- Cintilografia óssea (corpo todo): Em aberto.

O início...

Tudo começou no inicio de janeiro com uma tosse seca. A mesma foi piorando e gerando dor de cabeça e dor nas costas.
Procurei um Clínico Geral (13/01/2010) que na primeira avaliação acreditou ser renite e sinusite, tratando então com antibiótico. Porém ao finalizar os 7 dias do antibiótico a tosse piorou e começou a dar febre.
Retornei ao médico e o mesmo solicitou um raio-x de tórax e seios da face.
No dia 21/01/2010 retornei ao médico com o resultado do exame que havia detectado um alargamento do mediastino e também confirmado a sinusite.
O médico não quiz dizer o que eu tinha, disse que o problema era grave e que eu deveria me internar no Hospital São José em Jaraguá do Sul para ter o acompanhamento dos especialistas deste hospital.
De posse do resultado dos exames, a noite, fui a Joinville no Hospital Dona Helena, procurar uma segunda opinião, onde executei o exame de sangue (Gasometria) e a tomografia computadorizada do tórax, que apresentou importante aumento no mediastino anterior, as custas de processo expansivo sólido heterogênio. O clínico Geral do Hospital também não falou o que eu tinha, somente disse que o caso era grave e que eu deveria procurar um especialista ou ja ficar internado no hospital.
Optei por procurar um especialista na manhã seguinte (22/01/10) e consegui uma consulta com um Pneumologista, o qual me disse que eu tinha um tumor no Mediastino e precisaria passar por uma biópsia para identificar qual o tipo e tratamento.
Este me encaminhou ao cirurgião torácico (25/01/10)que marcou a internação para este dia e a biópsia com urgência para o dia seguinte no Hospital Dona Helena em Joinville
No dia 26/01/2010 foi feito a biópsia com anestesia geral e colocação de dreno onde aguardei dois dias internado para a retirada do mesmo.
O resultado do exame foi solicitado com urgência e sairia dia 03/02/10. Fui ao médico e o resultado não havia saído, apenas uma parcial que indicava que não era Linfoma e sim um outro tumor qualquer. O material da biópsia foi encaminhado ao Rio de Janeiro para novas análises e o resultado sairia dia 05/02/10; porém novamente o resultado não ficou pronto e a angústia aumentava e os sintomas da doença ficavam mais fortes, agora também com falta de ar, dores no peito, cansaço extremo e dificuldade para dormir.
O resultado saiu dia 28/01/2010 Indicando:
Sarcoma de Células Fusiformes, Favorecendo Tumor Maligno de Bainha de Nervo Periférico (no Mediastino).

Razão deste Blogg

Estou fazendo este Blogg para que meus amigos possam acompanhar esta minha nova jornada e também para ajudar pessoas que assim como eu estão lutando pela vida.